中國醫科大學附屬第一醫院過氧化氫低溫等離子滅菌器（渾南院區消毒供應中心）采購招標項目的潛在供應商應在線上獲取招標文件,并于2024年02月23日 09時00分（北京時間）前遞交投標文件。
過氧化氫低溫等離子滅菌器技術參數(進口2臺，渾南院區消毒供應中心)
一 主要技術參數
1、滅菌方法：符合GB27955-2020的要求，采用過氧化氫艙內等離子技術，充分解析滅菌艙及器械表面殘留的過氧化氫（提供彩頁或說明書支持材料）。
2、滅菌原理：滅菌艙內過氧化氫等離子技術，采用≤50 KHZ低頻電磁場等離子發生器，對其他電子電氣設備無干擾（提供說明書或白皮書支持材料）。
★3、滅菌劑：卡匣式包裝，人體無接觸、無揮發（提供說明書或彩頁）。
4、滅菌劑包裝外帶有識別泄露的指示條，且每片≤10個膠囊（提供說明書）。
5、滅菌劑注射裝置：用于精確釋放滅菌劑裝置，每個卡匣單膠囊量＜1.9mL，過氧化氫每片卡匣≤5鍋（提供說明書）。
6、軟式內鏡滅菌程序：可處理醫院軟式內鏡，提供Olympus軟式內鏡器械廠家說明書認證推薦。
7、可滅菌眼科器械（提供器械兼容性的證明材料）。
8、提供Storz器械廠家的器械滅菌兼容許可證明文件（說明書數量≥2份）。
9、提供Stryker器械廠家的器械滅菌兼容許可證明文件（說明書數量≥2份）。
10、滅菌循環模式：滅菌循環模式具備≥2個循環模式。
11、艙門：自動氣動滅菌艙門，并有防夾設置（提供說明書）。
12、滅菌能力：可兼容直徑≥1mm，長度≤2000mm的聚乙烯和特氟龍材料的醫用管道進行滅菌（提供說明書）。
13、滅菌能力：可兼容達芬奇機器人內鏡及手術器械滅菌（提供相關認證性文件）。
14、滅菌時間：管腔器械滅菌循環時間≤54分鐘（提供彩頁或說明書）。
★15、艙體容積≥170L（提供相關證明性文件）。
16、滅菌溫度＜60度。
17、雙循環滅菌技術，半周期檢測滅菌能力（提供半周期滅菌檢測報告）。
18、卡匣收集箱：卡匣收集箱可收集≥28片廢棄卡匣（提供說明書）。
19、物理打印紙條：電腦打印提供設備滅菌每個階段的時間、溫度、壓力、等離子功率等滅菌過程和故障顯示（提供證明材料）。
20、生物閱讀器：與主機同品牌生物監測閱讀器，設備全觸屏操作，運行過程中實時顯示監測倒計時，監測結果讀取時間≤15分鐘（提供彩頁或說明書）。
21、生物監測記錄保存≥20000條，并且閱讀器自帶2個USB端口（提供彩頁或說明書）。
22、生物監測提醒機制：設備具備生物監測聲音、圖像提醒功能（提供說明書）。
23、設備滅菌兼容性：須提供知名手術器械品牌滅菌兼容性的網上查詢功能（提供查詢系統網址和查詢截圖），提供該系統查詢的器械兼容蓋章文件（包含器械≥100種）。
24、滅菌后器械管腔過氧化氫殘留量測試：提供未檢出過氧化氫殘留的報告。
25、報警系統：發生故障或運行終止時提供故障原因并打印記錄故障信息。
26、提供設備FDA或CE認證文件。
27、設備使用壽命≥10年（提供相關證明性文件）。
二 單臺設備配置
1、過氧化氫低溫等離子滅菌器1臺。
2、生物閱讀器外置打印機1臺。
3、配件箱1個。
4、打印紙20卷。
5、卡匣收集箱5個。
6、蒸發托盤8個。
7、色帶10個。
三 售后服務
★1、整機免費質保三年。
（二）、供應商除在電子評審系統上傳投標文件外，應在遞交投標文件截止時間前以電子郵箱形式提交加密備份文件至代理機構郵箱liaoningguoqi@163.com，并承諾備份文件與電子評審系統中上傳的投標文件內容、格式一致，備系統突發故障使用。供應商僅提交備份文件的，投標無效。
（三）、供應商須在投標文件中提供備份文件與電子評審系統中上傳的投標文件內容、格式一致的一致性承諾函。
（四）、供應商請自備可以登錄遼寧政府采購網并成功進入賬號的電腦以及CA認證等設備，供應商對投標文件進行網絡電子解密應在投標文件提交截止時間后30分鐘內完成，如供應商未按照規定的時限解密按照無效投標處理。
（五）、供應商在電子評審活動中出現以下情形的，應按如下規定進行處理：
（1）因供應商原因造成投標文件未解密的；
（2）因供應商自用設備原因造成的未在規定時間內解密、上傳文件或投標報價等問題影響電子評審的；
（3）因供應商原因未對文件校驗造成信息缺失、文件內容或格式不正確以及備份文件不符合要求等問題影響評審的。
出現前款（1）（2）情形的，視為放棄投標；出現前款（3）情形的，由供應商自行承擔相應責任。
發布媒體:
