項目編號：. 上海市第一人民醫院（以下簡稱采購人）和上海國際招標有限公司（以下簡稱代理機構）茲邀請合格供應商就下列貨物及其伴隨服務提交密封響應文件：序號貨物名稱數量主要規格參數、快速轉膜夾套最小蛋白轉膜靈敏度 ≤ 本項目預算未達到現行上海市政府采購的限額標準，同時本項目的采購內容也未列入現時有效的上海市政府集中采購目錄，因此，不適用《中華人民共和國政府采購法》及其實施條例等政府采購的相關規定。. 有興趣的供應商可從以下地址查看詢價通知書并得到進一步的信息。. 本次采購的合格供應商應滿足下列資格要求：（） 具有獨立法人資格的法人或其他組織，且不得違反國家限制經營、特許經營以及法律、行政法規禁止經營的規定（其中，對境外供應商應當提供其所在國家或地區合法注冊的注冊證明）；（） 本采購項下不接受聯合體報價。（） 參加采購活動前三年內（從年月日起至今；成立時間不足年的，從成立之日起至今），在經營活動中沒有重大違法記錄。（為此，供應商須提供參加采購活動前三年內在經營活動中沒有重大違法記錄的書面聲明，同時境內供應商須提供“無行賄犯罪記錄證明”，即在響應文件中應提供在“中國裁判文書網”上的全文查詢結果及查詢日期，并加蓋境內供應商公章）。以下第（）～（）項要求僅對報價貨物為醫療器械時有效：（） 報價產品應按《醫療器械注冊與備案管理辦法》（國家市場監督管理總局令第號）的規定完成有效備案（針對第一類醫療器械，在響應文件中應提供名稱、規格及型號與所報產品相符的醫療器械備案信息表及可能有的變更備案文件的復印件）；或完成有效注冊（針對第二、三類醫療器械，在響應文件中應提供所有許可事項與所報產品相符的在報價截止時間仍然有效的醫療器械注冊證及可能有的變更注冊文件的復印件）。（） 報價產品在中華人民共和國境內生產，則生產企業和/或委托生產的委托方（適用于委托生產的情形）應按《醫療器械生產監督管理辦法》（國家市場監督管理總局令第號）的規定完成有效備案（針對第一類醫療器械，在響應文件中應提供單位名稱相符的醫療器械生產備案文件及可能有的變更備案文件的復印件）；或取得有效的生產許可證（針對第二、三類醫療器械，在響應文件中應提供單位名稱、生產地址和生產范圍相符的在報價截止時間仍然有效的生產所報產品的許可證及可能有的變更注冊文件的復....
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