采購包1：

(1)投標人若為非制造廠家需在項目電子化交易系統中提供有效期內的《危險化學品經營許可證》、《道路運輸經營許可證》（可以提供第三方的相應的運輸資質以及雙方有效的合同）及《藥品經營許可證》并進行電子簽章；
投標人若為制造廠家，需在項目電子化交易系統中提供《危險化學品生產許可證》或《危險化學品經營許可證》、同時提供《道路運輸經營許可證》（可以提供第三方的相應的運輸資質以及雙方有效的合同）、《藥品生產許可證》并進行電子簽章；(2)投標人需在項目電子化交易系統中提供藥品注冊批件或藥品補充申請批件（藥品再注冊批準通知書）并進行電子簽章；(3)投標人需在項目電子化交易系統中提供有效期內的《氣瓶充裝許可證》或者《移動式壓力容器充裝許可證》并進行電子簽章。

采購包2：

(1)投標人需在項目電子化交易系統中提供有效期內的《氣瓶充裝許可證》或者《移動式壓力容器充裝許可證》并進行電子簽章；(2)若響應產品為醫療器械的，投標人需在項目電子化交易系統中提供供應商經營該產品的經營許可/經營備案證明材料；響應產品須符合《醫療器械注冊與備案管理辦法》要求并提供產品的注冊/備案證明材料并進行電子簽章；(3)若采購產品為消毒產品的，投標人需在項目電子化交易系統中提供投標產品生產企業有效的《生產企業衛生許可證》和投標產品有效的《消毒產品衛生安全評價報告》，投標產品若為新消毒產品須提供有效的衛生許可批件并進行電子簽章；(4)投標人若為非制造廠家需在項目電子化交易系統中提供有效期內的《危險化學品經營許可證》、《道路運輸經營許可證》（可以提供第三方的相應的運輸資質以及雙方有效的合同）并進行電子簽章；?投標人若為制造廠家，需在項目電子化交易系統中提供《危險化學品生產許可證》或《危險化學品經營許可證》、同時提供《道路運輸經營許可證》（可以提供第三方的相應的運輸資質以及雙方有效的合同）并進行電子簽章。

采購包3：

(1)若采購產品為消毒產品的，投標人需在項目電子化交易系統中提供投標產品生產企業有效的《生產企業衛生許可證》和投標產品有效的《消毒產品衛生安全評價報告》，投標產品若為新消毒產品須提供有效的衛生許可批件并進行電子簽章。；(2)若響應產品為醫療器械的，投標人需在項目電子化交易系統中提供供應商經營該產品的經營許可/經營備案證明材料；響應產品須符合《醫療器械注冊與備案管理辦法》要求并提供產品的注冊/備案證明材料并進行電子簽章。。

采購包4：

(1)若響應產品為醫療器械的，投標人需在項目電子化交易系統中提供供應商經營該產品的經營許可/經營備案證明材料；響應產品須符合《醫療器械注冊與備案管理辦法》要求并提供產品的注冊/備案證明材料并進行電子簽章。。

采購包5：

(1)若響應產品為醫療器械的，投標人需在項目電子化交易系統中提供供應商經營該產品的經營許可/經營備案證明材料；響應產品須符合《醫療器械注冊與備案管理辦法》要求并提供產品的注冊/備案證明材料并進行電子簽章。。

采購包6：

(1)若響應產品為醫療器械的，投標人需在項目電子化交易系統中提供供應商經營該產品的經營許可/經營備案證明材料；響應產品須符合《醫療器械注冊與備案管理辦法》要求并提供產品的注冊/備案證明材料并進行電子簽章。。

采購包7：

(1)若響應產品為醫療器械的，投標人需在項目電子化交易系統中提供供應商經營該產品的經營許可/經營備案證明材料；響應產品須符合《醫療器械注冊與備案管理辦法》要求并提供產品的注冊/備案證明材料并進行電子簽章。。

采購包8：

(1)若響應產品為醫療器械的，投標人需在項目電子化交易系統中提供供應商經營該產品的經營許可/經營備案證明材料；響應產品須符合《醫療器械注冊與備案管理辦法》要求并提供產品的注冊/備案證明材料并進行電子簽章。。

采購包9：

(1)若響應產品為醫療器械的，投標人需在項目電子化交易系統中提供供應商經營該產品的經營許可/經營備案證明材料；響應產品須符合《醫療器械注冊與備案管理辦法》要求并提供產品的注冊/備案證明材料并進行電子簽章。。